Vi söker en konsult som ska arbeta som valideringsledare i ett MES (Manufacturing Execution System) implementeringsprojektet hos vår läkemedelskund i Uppsala. Omgående start och det kommer initialt att pågå tom augusti, med möjlighet till förlängning.
Ansvar
Projektet består i utveckling och implementeringen av MES på en del i produktionen i Uppsala.
I rollen ingår:
• Leda och driva validering- och kvalificeringsarbetet genom hela projektet
• Arbeta med valideringsstrategi och framtagning av valideringsdokumentation
• Arbeta tvärfunktionellt med kravställning och riskhantering.
• Planera, koordinera, genomföra och dokumentera tester samt rapportera resultat och eventuella avvikelser till berörda parter.
• Hålla ihop lösa trådar för säkrad framdrift
Kvalifikationer:
• Valideringsledare med specialistkunskap inom datoriserade system
• Erfarenhet inom Pharma/Biotech och arbete enligt GMP.
• Erfarenhet av validering av olika typer av datoriserade system
• Utmärkta kommunikations- och presentationsfärdigheter.
• Förmåga att arbeta självständigt och ta initiativ.
• Pedagogiskt och coachande förhållningsätt
• Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift
Välkommen med din ansökan! Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.
För information: Patricia Torregrosa, Senior Talent Manager, patricia.torregrosa@randstad.se
...
